6月15日，亚虹医药旗下全球首个针对宫颈上皮内瘤变2级（CIN2）患者的非手术无创治疗产品[1]——希维她®（盐酸氨酮戊酸己酯软膏宫颈光动力治疗系统）在京东健康全渠道独家首发。京东健康将持续发挥“新特药全网首发第一站”的能力优势，提升创新药物可及性，让更多患者尽早受益于前沿治疗方案。
首发当日，即有医生在京东互联网医院上对宫颈上皮内瘤变2级（CIN2）确诊患者开出了希维她®的首张处方，并要求患者前往医院就诊在线下医生指导下使用。同时，苏州、上海、杭州等地的京东线下DTP药房也已陆续开出城市首单，同步覆盖的还有长沙、广州等全国共13个城市。
当前，宫颈癌仍是全球女性健康的重大威胁。据2023年市场调研显示，我国经组织病理学确诊的宫颈高级别鳞状上皮内病变患者人数超过70万，其中约60%为CIN2，预计在未来10年患病率，筛查率和确诊率仍将呈持续增长[2]-[3]，临床上存在巨大的未满足需求。长期以来，临床主要依赖手术等有创或微创治疗，部分育龄女性患者面临宫颈结构损伤、生育能力受损等风险。希维她®为患者提供了“无需手术、保留生育功能”的全新治疗选择，填补了“观察等待”与“一刀切”之间的治疗空白。
作为一款集药物和器械为一体的光动力治疗产品，希维她®由妇科医生门诊操作，无需麻醉，将单次诊疗时间缩短至10分钟以内；放置后可立即恢复正常工作和生活，患者无需在医院等待，治疗完成后患者可自行取出装置。该“门诊短时放置+居家完成治疗”的模式，将极大提升医疗效率和治疗可及性。
临床数据显示，希维她®在高级别鳞状上皮内病变CIN2治疗中，治疗组应答率为49.2%，安慰剂组应答率为22.6%；治疗后6个月组织病理学结果显示，57.5%的患者病变转为正常组织或宫颈低级别鳞状上皮内病变（LSIL），安慰剂组为30.6%。这意味着经过希维她®1—2次治疗，近60%的患者可免于手术切除。4此外，产品采用创新冷光源设计，97%的患者报告治疗区域无痛感4，且无宫颈结构损伤记录。
此次京东健康独家首发合作，希望依托京东健康在医院供应链、DTP药房、医患服务及全域物流履约等方面的优势能力，确保全国各地患者能够第一时间获得这一突破性无创治疗产品，助力中国宫颈癌前病变治疗迈入“无创时代”。
[1] Insight Database
[2] IQVIA市场调研报告 IQVIA Market Research Report
[3] 《中国子宫颈癌筛查及异常管理相关问题专家共识》Expert Consensus on Cervical Cancer Screening and Abnormality Management in China
4 Chen F, Hillemanns P, Ruan HJ, et al. Photodynamic therapy for high-grade squamous intraepithelial lesions: A randomized controlled trial. Med. 2025: 100851. DOI: 10.1016/j.medj.2025.100851.
