国家眼部疾病临床研究中心上海市第一人民医院眼科于2025年5月16日完成了全球首例视网膜色素变性(Retinitis Pigmentosa, RP)受试者玻璃体腔注射IGT001创新细胞疗法给药,目前受试者已完成术后7天随访,全身及眼部状况均良好,标志着这一创新细胞疗法在视网膜退行性疾病领域的临床研究迈出关键第一步。医渡科技为该研究提供数字化全流程CRO服务,全程协助研究者参与项目推进。
本临床研究由眼科中心主任孙晓东担任Leading PI,是一项由研究者发起的前瞻性、开放标签、非随机、剂量递增的首次人体(first in human, FIH)临床试验,旨在评估不同剂量组 IGT001在RP患者玻璃体腔注射中的安全性和耐受性,并通过监测单次注射IGT001后受试者眼部功能较基线的变化,评估该药物在RP患者中的潜在疗效。研究团队在前期方案设计、患者招募及临床试验实施的全流程中高效协同运作,通过标准化操作与精细化管理,确保各环节严格遵循科学规范、有序衔接推进。
InGel Therapeutics是一家专注于眼科领域创新治疗方法的生物科技公司,起源于哈佛医学院的研究项目,旨在利用细胞和生物材料技术开发针对视网膜退行性疾病的细胞疗法,为患者提供新的治疗手段。IGT001是InGel Therapeutics开发的首款候选产品,其核心成分为人源光感细胞视杆前置细胞(hRP),通过玻璃体腔注射直接递送,为RP患者为减缓视力退化过程,在部分患者中,强化视力功能,该疗法属于广谱疗法,不局限于单一的基因突变。
IGT001创新细胞疗法具备两大创新亮点:一是独特的细胞-材料协同递送系统,能为现存视锥细胞提供“营养成分”,帮助其重铸功能且延缓其退化进程;二是采用微创给药方式,安全性优势显著。
临床前研究显示,IGT001在rd10视网膜变性小鼠模型中可显著改善视动反射(OMR)和视网膜电图(ERG),并通过组织学证实视锥细胞存活率提升。其独特的生物材料,可以根据视网膜内不同的细胞类型,进行定制。比如,在治疗青光眼的视神经节细胞(Retinal Ganglion Cell), 生物材料能有效地保护其体内活性。研究成果已发表于Nature等权威期刊,验证了其修复视网膜功能的潜力。
本次全球首例给药的成功,是IGT001全球开发的重要里程碑,标志着IGT001从实验室走向临床转化的关键突破,也是医渡科技扩展服务范围至创新细胞疗法临床研究领域的重要成果,彰显了公司在前沿医学研究服务中的强大实力与创新能力,为未来深度参与更多创新疗法临床研究奠定坚实基础。
孙晓东教授表示:“IGT001 的单剂量递增设计兼顾安全性与疗效探索,其广谱性优势有望为不同基因型的RP患者提供新选择。”
医渡科技在新药研发领域拥有丰富经验,正稳步推动多款创药物研发进程。作为国内数字化临床试验的先行者,医渡科技打造全生命周期一站式临床研究服务体系,涵盖医学、运营、数据分析、SMO、患者招募等,确保项目从启动到结束各阶段高效运转、流程无缝对接,加速新药研发进程,并已经在多个临床试验中得到充分验证。
医渡科技联合创始人、CEO徐济铭表示:“多年来,医渡科技以眼科作为疾病聚焦的发力点之一,积极拓展眼科医学智能技术的创新能力,与国际知名的眼科专家、医院、学术机构和企业建立战略合作。此次与上海市第一人民医院的合作,是医渡科技在眼科创新疗法临床研究领域的重要实践。我们期待通过这项研究,为视网膜退行性疾病的细胞治疗提供关键数据,惠及更多患者。”
未来,医渡科技将持续深耕数字化临床试验领域,以更专业、更高效的服务,助力更多创新疗法落地,加速推动医疗科技进步。
