7月22日，我国自主研发的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂维培那肽注射液（商品名：派达康®）在阿里健康首发。
派达康®的创新之处，在于采用了聚乙二醇化（PEG）技术进行修饰，该技术获国家“十三五”重大新药创制专项支持及9项全球发明专利，其上市标志着中国原研糖尿病创新药的关键突破，为广大T2DM患者带来便捷化治疗新选择。
维培那肽的研究表明，PEG修饰一方面让药物半衰期大幅延长，实现了“每周注射一次”的给药频率；另一方面在确保治疗效果的同时又可降低高分子量PEG在体内蓄积的风险，从而有利于降低相关不良反应的发生风险，在疗效与安全性之间实现更优平衡。
IIIa期研究显示，每周一次的维培那肽单药治疗可快速控制血糖，无低血糖风险，同时改善胰岛β细胞功能和胰岛素抵抗，持续降低HbA1c达52周。此外，维培那肽还能减轻体重、降脂和降压，安全性良好。与同类每周一次的GLP-1受体激动剂相比，维培那肽无需剂量滴定，是潜在的优化治疗选择。
IIIb期研究针对二甲双胍控制不佳的T2DM患者开展。结果显示：维培那肽周制剂作为二甲双胍治疗的联合治疗方案，用于二甲双胍单药治疗控制不佳的中国T2DM患者，可显著改善血糖控制，且耐受性良好。
此外，在用药体验方面，派达康®采用预填充隐藏式针头注射笔，固定剂量（0.97mg）、无需滴定，注射体积仅0.3ml，配有注射提醒和防滚设计，显著提升患者使用便捷性。
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