近期，CELFULL赛立复发布最新研发进展：其在研管线中的首款衰老干预候选药 CF-602，已初步完成动物模型中的功效评价及药代动力学研究。
据介绍，CF-602由赛立复联合哈佛大学、康奈尔大学研发实验室、维也纳生命科学联合实验室、德国环境健康研究中心、法国奥尔良大学分子免疫学和神经遗传学实验室以及中国科学院深圳先进技术研究院等多家科研机构共同研发，同时也是口服衰老抑制剂力活元的技术来源。为推进该候选药的研发，赛立复在多年间持续投入，对不同衰老干预分子及相关作用路径进行了系统筛选和验证。
参与该项目的研究团队透露，CF-602项目启动于2017 年，研究过程中围绕衰老这一复杂生物学过程，构建了覆盖多种模式生物的实验体系。相关研究不仅关注寿命长度的变化，还同步评估了身体机能、血液生化指标，以及细胞和分子层面的变化情况，并进一步引入全转录组分析、蛋白质组学和代谢组学等系统生物学方法，对药物干预效果进行多维度分析。
数据显示，在细胞模型中，CF-602干预后衰老相关标志物减少约46%。在相当于人类60岁年龄阶段的老年啮齿类动物模型中，给药组动物毛发状态和整体生理表现出现明显改善，平均寿命延长 20%以上，运动能力和神经反应速度提升超过 30%。从现有结果看，其在延缓衰老进程及改善衰老相关表型方面，创下了目前口服衰老抑制剂的多项记录。
进入21世纪以来，衰老生物学研究在多个关键方向不断取得突破，包括 mTOR信号通路调控、NAD+代谢增强、线粒体功能维护以及衰老细胞清除等。然而，将这些机制性发现转化为稳定、可重复且具备长期安全性的药物产品，仍面临较高的技术与产业门槛。药物的合成工艺、剂型设计、剂量窗口、递送效率以及长期安全性验证，均需要长期投入和系统性验证，这也是新药研发周期长、失败率高的主要原因。
在这一背景下，赛立复创建了AI实验平台CANDi-LS，利用人工智能辅助的网络药理学和系统生物学等方法，快速识别药物靶点，缩短研发周期，降低研发成本并提高成功率。目前，CF-602与另一款在研候选药CF-108，共同构成赛立复衰老干预药物研发的核心管线，两款候选药均为赛立复自主研发的全新靶向衰老干预物质，项目自启动以来，累计投入已超过3000万美元。
随着衰老干预逐步从基础研究和概念验证，迈向以数据和体系为核心的严肃医疗阶段，临床前研究的系统性、可重复性和药代动力学表现，正成为衡量候选药物潜力的重要标准。CF-602初步完成动物模型中的功效评价及药代动力学研究，意味着赛立复在衰老干预原研药物路径上迈出了关键一步，其后续研究进展，值得期待。
关于CELFULL赛立复
CELFULL赛立复是一家专注严肃抗衰的创新药研发公司。依托人工智能驱动的网络药理学、系统生物学以及计算机辅助药物设计等核心技术，围绕创新药研发、膳食补充剂与精准健康管理三大业务方向，构建覆盖全生命周期的科学管理体系，复元生命活力。在消费医疗领域，赛立复聚焦抗衰老膳食补充剂的研发与应用，基于创新原料体系与先进制剂工艺的持续积累，AI实验平台已实现从广谱抗衰、靶向抗衰到综合营养解决方案的快速拓展，形成广谱抗衰、靶向抗衰及美容抗衰等产品矩阵。在严肃医疗领域，赛立复持续推进抗衰老药物的研发与应用。基于自研AI实验平台CANDi-LS，高效识别关键药物靶点，缩短研发周期、降低研发成本并提升研发成功率，目前已建立涵盖抗衰老、心血管健康、卵巢健康等方向的多条药物研发管线。2024年中欧创新医药中心与赛立复达成战略合作，将赛立复引进中国并合作衰老干预候选药研发，其中，CF-602与CF-108两款衰老干预候选药物已初步完成动物模型中的功效评价及药代动力学研究。
